有机金属配合物和发光元件,发光装置和电子装置
2020-01-05

有机金属配合物和发光元件,发光装置和电子装置

提供了一种可得到红色光发射的有机金属配合物。另外,提供了一种具有高发光效率的有机金属配合物。另外,提供了一种可得到具有高发光效率的红色光发射的有机金属配合物。提供了一种具有表示为以下通式(G1)的结构的有机金属配合物。 (在该结构式中,A表示具有6至25个碳原子的芳烃基团。另外,Z表示氢,具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基,或具有6至25个碳原子的芳基中的任何一种。另外,Ar 1 表示具有6至25个碳原子的芳基。R 1 表示氢,具有1至4个碳原子的烷基,或具有1至4个碳原子的烷氧基中的任何一种。另外,M是中心金属和表示属于第9族或第10族的元素)。

然后,20mL2-乙氧基乙醇,0·50g在以上步骤2中得到的二核配合物2,0.09mL乙酰基丙酮,和0.31g碳酸钠放在具有回流管的茄型烧瓶中,并将烧瓶的内部空气替换为氩。然后,通过用微波(2.45GHz,150W)照射30分钟而进行反应。将反应溶液过滤,并将所得滤液浓缩和干燥。所得残余物用乙醇重结晶,并将所得红色粉末用乙醇并随后醚洗涤;这样得到本发明有机金属配合物(产率96%)。步骤3的合成方案在以下(c-2)中给出。

图3显示本发明发光元件;

本发明是申请号为“200710087859.0”、申请日为2007年3月21日、发明名称为“有机金属配合物和发光元件,发光装置和电子装置”的专利申请的分案申请。

图33显示在实施例8中制造的发光元件的电压-亮度特性;

图19显示在实施例3中制造的发光元件的电压-亮度特性;

通过向这种发光元件施加电压,由第一电极101侧注入的空穴和由第二电极102侧注入的电子在发光层113中相互复合以使本发明有机金属配合物达到激发态。如果处于激发态的有机金属配合物返回至基态,它发出光。如上所述,本发明有机金属配合物用作发光元件的发光物质。在具体实施模式2的发光元件中,第一电极101用作阳极和第二电极102用作阴极。

〈合成实施例5>

为了将发出的光提取到外部,第一电极101和第二电极102之一或两者优选是可传输可见光的由氧化锡铟(ITO)或类似物的导电膜形成的电极或具有厚度几至几十nm以传输可见光的电极。

有机金属配合物和发光元件,发光装置和电子装置

提供了一种可得到红色光发射的有机金属配合物。另外,提供了一种具有高发光效率的有机金属配合物。另外,提供了一种可得到具有高发光效率的红色光发射的有机金属配合物。提供了一种具有表示为以下通式(G1)的结构的有机金属配合物。 (在该结构式中,A表示具有6至25个碳原子的芳烃基团。另外,Z表示氢,具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基,或具有6至25个碳原子的芳基中的任何一种。另外,Ar 1 表示具有6至25个碳原子的芳基。R 1 表示氢,具有1至4个碳原子的烷基,或具有1至4个碳原子的烷氧基中的任何一种。另外,M是中心金属和表示属于第9族或第10族的元素)。

有机化合物通过吸收光而达到激发态。通过该激发态,在某些情况下产生各种反应(如光化学反应),或在某些情况下产生发光。因此,有机化合物实现各种应用。

图3显示本发明发光元件;

图27显示(乙酰基乙酰根合)二(5-苯基-2,3-二-P-甲苯基吡嗪根合)铱(III)的吸收光谱和发射光谱;

实施例2根据图12描述本发明发光元件。以下给出用于实施例2和3的材料的化学结构式。

〈步骤3:合成(乙酰基乙酰根合)二(2,3-二苯基-5-p-甲苯基吡嗪根合)铱(III)(简称:>

〈表示为通式(GlO)的本发明有机金属配合物的合成方法〉

对形成电子注入层115的物质没有特殊限制。可以使用碱金属或碱土金属的化合物如氟化锂(LiF),氟化铯(CsF),氟化钙(CaF2),氧化锂(LiOx)。另外,稀土金属化合物如氟化铒(ErF3)也可使用。用于形成电子迀移层114的上述物质也可使用。

另外,分离层214可具体地由上述的TPAQn,NPB,CBP,TCTA,Znpp2,ZnBOX或类似物形成。这样,通过提供分离层214,可防止这样的缺陷:第一发光层213和第二发光层215之一的发射强度比另一层要强。注意,分离层214不是必需提供的,且它可根据需要提供使得第一发光层213和第二发光层215的发射强度的比率可被调节。

在此之后,电子迀移层2106在发光层2105上通过使用电阻加热的蒸发通过沉积二(2-甲基-8-喹啉醇)(4-苯基苯酸)铝(简称:BAlq)而形成具有厚度10nm。

在前述本发明发光元件中,空穴注入层111,空穴迀移层112,发光层113,电子迀移层114,和电子注入层115分别可通过任何方法,例如,蒸发方法,喷墨方法,涂覆方法,或类似方法而形成。另外,第一电极101或第二电极102也可通过任何方法,例如,溅射方法,蒸发方法,喷墨方法,涂覆方法,或类似方法而形成。

将25mL二氯甲烷,0.84g在合成实施例1的步骤2中得到的二核配合物2,和0.49g甲基吡啶酸放在具有回流管的茄茄型烧瓶中,并将烧瓶的内部空气替换为氩。然后,通过用微波(2.45GHz,100W)照射30分钟而进行反应。将反应溶液过滤,并将所得滤液浓缩和干燥。将所得残余物用甲醇和二氯甲烷的混合溶剂重结晶;这样得到本发明有机金属配合物,(产率84%,红色-橙色粉末)。微波照射使用微波合成体系(Discovery,由CEM公司制造)而进行。该配合物的合成方案在以下(c-4)中给出。